Hvem Får ALS?

ALS ER en progressiv nevrodegenerativ sykdom som påvirker nerveceller i hjernen og ryggmargen. Det er for tiden ingen kur for sykdommen.basert PÅ amerikanske befolkningsstudier blir litt over 5000 mennesker i USA diagnostisert MED ALS hvert år. (Det er 15 nye tilfeller om dagen.) Hvert 90. minutt blir noen diagnostisert med sykdommen og noen går bort fra den.

det er anslått at minst 16.000 har sykdommen til enhver tid.De Fleste som utvikler ALS er mellom 40 og 70 år, med en gjennomsnittsalder på 55 på diagnosetidspunktet. Imidlertid forekommer tilfeller av sykdommen hos personer i tjueårene og trettiårene.

ALS er 20 prosent mer vanlig hos menn enn hos kvinner. Men med økende alder er forekomsten AV ALS mer lik mellom menn og kvinner.

omtrent 90 prosent av als-tilfellene oppstår uten familiehistorie. De resterende 10 prosent AV als-tilfellene er arvet gjennom et mutert gen. I gjennomsnitt tar det omtrent ett år før en endelig als diagnose er gjort.

det er flere forskningsstudier – fortid og nåtid – undersøker mulige risikofaktorer som kan være forbundet MED ALS. Mer arbeid er nødvendig for å avgjøre hva genetikk og/eller miljøfaktorer bidrar til å utvikle ALS. Det er imidlertid kjent at militære veteraner er omtrent dobbelt så sannsynlig å utvikle ALS.

Halvparten av alle som er rammet av ALS, lever minst tre eller flere år etter diagnosen. Tjue prosent lever fem år eller mer. Opptil 10 prosent vil leve mer enn 10 år.

bare fire legemidler ER FOR TIDEN FDA-godkjent for å behandle ALS: Riluzole, Nuedexta, Radicava og Tiglutik. Nuedexta er godkjent for å behandle pseudobulbar påvirke, problemer med emosjonell kontroll, inkludert upassende latter og gråt, noe som påvirker noen mennesker MED ALS.den estimerte kostnaden for å utvikle et stoff for å bremse eller stoppe utviklingen AV ALS fra en ide til et godkjent stoff er mellom $ 2 milliarder og $ 3 milliarder.

det er noen bevis for at PERSONER med ALS lever lenger, i hvert fall delvis på grunn av kliniske tiltak og muligens andre forbindelser og legemidler som er under utredning.

  • ALS er ikke smittsom.
  • Foreløpig finnes ingen kur FOR ALS.
  • selv om forventet levealder for EN PERSON med ALS gjennomsnitt ca to til fem år fra diagnosetidspunktet, er sykdommen variabel. Mange mennesker kan leve med sykdommen i fem år eller lenger. Faktisk lever mer enn halvparten av alle MENNESKER med ALS mer enn tre år etter diagnosen.Når ALS starter, utvikler DET seg nesten alltid, og til slutt tar det bort evnen til å gå, kle seg, skrive, snakke, svelge og puste og forkorte levetiden. Hvor raskt og i hvilken rekkefølge dette skjer er svært forskjellig fra person til person. Mens gjennomsnittlig overlevelsestid er tre år, om lag 20 prosent av personer med ALS lever fem år, 10 prosent vil overleve 10 år og 5 prosent vil leve 20 år eller lenger.
  • Progresjon er ikke alltid en rett linje i et individ, heller. Det er ikke uvanlig å ha perioder som varer uker til måneder hvor det er svært lite eller ingen tap av funksjon. Det er enda svært sjeldne eksempler der det er betydelig forbedring og gjenoppretting av tapt funksjon. DISSE als «arrestasjoner » og» reverseringer » er dessverre vanligvis forbigående. Mindre enn 1 prosent av personer med ALS vil ha betydelig forbedring i funksjon som varer 12 måneder eller lenger.Omtrent 5000 mennesker i USA diagnostiseres MED ALS hvert år. Forekomsten AV ALS er to per 100.000 mennesker, og det anslås at minst 16.000 Amerikanere kan leve MED ALS til enhver tid.
  • omtrent 90 prosent av als-tilfeller oppstår uten familiehistorie. De resterende 10 prosent AV als-tilfellene er arvet gjennom et mutert gen.
  • i gjennomsnitt tar det omtrent ett år før en endelig als-diagnose er gjort.als forekommer over hele verden uten rasemessige, etniske eller sosioøkonomiske grenser. Sykdommen kan påvirke noen.
  • Militære veteraner er omtrent dobbelt så sannsynlig å utvikle ALS.utbruddet av ALS innebærer ofte muskel svakhet eller stivhet som tidlige symptomer. Progresjon av svakhet, sløsing og lammelse av muskler i lemmer og trunk, samt de som styrer vitale funksjoner som tale, svelging og pust, følger generelt.
  • det kan være betydelige kostnader for medisinsk behandling, utstyr, og hjem helsevesenet senere i sykdommen. Det er viktig å være kunnskapsrik om din helseplan dekning og andre programmer som du kan være kvalifisert for, inkludert Social Security Disability Insurance (SSDI), Medicare, Medicaid og Veteran Affairs (VA) fordeler. Bare fire legemidler ER FOR TIDEN FDA-godkjent for å behandle ALS: Riluzole, Nuedexta, Radicava og Tiglutik. Nuedexta er godkjent for å behandle pseudobulbar påvirke, problemer med emosjonell kontroll, inkludert upassende latter og gråt, noe som påvirker noen mennesker MED ALS.den estimerte kostnaden for å utvikle et stoff for å bremse eller stoppe utviklingen AV ALS er mellom $ 2 milliarder og $ 3 milliarder fra en ide til et godkjent stoff.

Sist Revidert Mai 2019

You might also like

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.