Toevoeging van docetaxel aan de standaardbehandeling verbetert de overleving bij hoog-risico prostaatkanker

13 Mei 2019
2 min .lezen

voeg onderwerp toe aan e-mail ALERTS
div>

ontvang een e-mail wanneer nieuwe artikelen worden geplaatst op
geef uw e-mailadres op om een e-mail te ontvangen wanneer nieuwe artikelen worden geplaatst op.

Subscribe

toegevoegd aan e-mailwaarschuwingen
u hebt uw waarschuwingen met succes toegevoegd. U ontvangt een e-mail wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om e-mailwaarschuwingen te beheren

U hebt uw waarschuwingen succesvol toegevoegd. U ontvangt een e-mail wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om e-mail Alerts te beheren
Terug naar Healio
we konden uw verzoek niet verwerken. Probeer het later opnieuw. Als u dit probleem blijft hebben, neem dan contact op met [email protected]
Terug naar Healio

adjuvante op docetaxel gebaseerde chemotherapie verbeterde OS en DFS bij mannen met hoog risico, niet-metastatische prostaatkanker wanneer toegevoegd aan de standaardbehandeling van radiotherapie en langdurige androgeensuppressie, volgens de resultaten van een gerandomiseerde, multicenter fase 3 studie gepubliceerd in Journal of Clinical Oncology.

resultaten toonden ook een afname in het aantal verre metastasen door toevoeging van docetaxel aan de standaardbehandeling voor deze mannen.

” Dit zijn veelbelovende resultaten, ” Seth A. Rosenthal, MD, FACR, FASTRO, stralingsoncoloog bij Sutter Cancer Center en lead studie auteur, zei in een persbericht. “Artsen zouden de bespreking van deze optie moeten overwegen met geselecteerde patiënten die geschikt zijn voor chemotherapie.”

eerdere studies toonden aan dat chemotherapie met docetaxel OS verbeterde bij mannen met castratieresistente of castratiegevoelige prostaatkanker. Cytotoxische chemotherapie kan ook hormonaal resistente cellen richten.

Rosenthal en collega ‘ s testten hun hypothese dat docetaxel OS en klinische resultaten zou kunnen verbeteren vergeleken met de standaardbehandeling bij 563 mannen (mediane leeftijd 66 jaar; bereik 46-83; 87,6% Blank) met hoog risico, niet-metastatische prostaatkanker. Meer dan de helft van de mannen (52,8%) had een Gleason-score van 9 of 10 en 27% had cT3 tot cT4-ziekte. De mediane PSA was 15,1 ng / mL.

De onderzoekers gaven de mannen willekeurig de standaardtherapie met androgeensuppressie en externe radiotherapie (n = 281) of standaardtherapie plus zes cycli docetaxel en prednison gelijktijdig met androgeensuppressie, beginnend 28 dagen na radiotherapie (n = 282).

mediane follow-up was 5,7 jaar.

negenenvijftig mannen in de groep met standaardtherapie stierven, waaronder 23 aan prostaatkanker, vergeleken met 43 sterfgevallen in de groep met standaardtherapie/chemotherapie, waarvan 16 het gevolg waren van prostaatkanker.

resultaten toonden 4 jaar OS percentages van 93% (95% BI, 90-96) met standaard therapie plus chemotherapie en 89% (95% BI, 84-92) met standaard therapie (HR = 0,69; 90% BI, 0,49-0,97).

zes jaar durende DFS percentages waren 65% in de standaard therapie/chemotherapie groep en 55% in de standaard therapie groep (HR = 0,76; 95% BI, 0,58-0,99). Het zes jaar durende percentage verre metastasen was 9,1% bij standaardtherapie en chemotherapie en 14% bij standaardtherapie (HR = 0,76; 95% BI, 0,58-0,99).

beide groepen verdroegen de behandeling goed, zonder onverwachte bijwerkingen.

“een langere follow-up kan de resultaten beter definiëren, hoewel concurrerende risico’ s altijd een zorg zijn.”Rosenthal en collega’ s schreven. “Verbeterde methoden voor risicostratificatie, met inbegrip van het opkomende gebruik van moleculaire profilering, kunnen helpen om patiënten beter te identificeren die zullen profiteren van intensivering van de behandeling met in de toekomst.”

pagina-einde

de bevindingen moeten aanleiding geven tot een multidisciplinaire evaluatie voor alle mannen met een hoog risico op prostaatkanker, Rahul R. Parikh, MD, en Biren Saraiya, MD, beide van de afdeling radiation oncology aan Rutgers Cancer Institute Of New Jersey, schreef in een begeleidende editorial. “we moeten echt de juiste patiënt, pathologische, klinische en moleculaire kenmerken identificeren om zich te richten op de juiste therapeutische benaderingen,” schreven Parikh en Saraiya. “In de nabije toekomst zullen we waarschijnlijk de evolutie zien van het paradigma van de behandeling van prostaatkanker met Biologica en gepersonaliseerde geneeskunde zoals waargenomen bij veel andere kankers.”- door John DeRosier

informatieverschaffing: Rosenthal meldt geen relevante financiële informatie. Zie de studie voor de relevante financiële informatie van alle andere auteurs. Parikh en Saraiya melden geen relevante financiële informatie.

onderwerp toevoegen aan e-mailwaarschuwingen
ontvang een e-mail wanneer nieuwe artikelen worden geplaatst op
geef uw e-mailadres op om een e-mail te ontvangen wanneer nieuwe artikelen worden geplaatst op .

Subscribe

toegevoegd aan e-mailwaarschuwingen
u hebt uw waarschuwingen met succes toegevoegd. U ontvangt een e-mail wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om e-mailwaarschuwingen te beheren

U hebt uw waarschuwingen succesvol toegevoegd. U ontvangt een e-mail wanneer nieuwe inhoud wordt gepubliceerd.
Klik hier om e-mail Alerts te beheren
Terug naar Healio
we konden uw verzoek niet verwerken. Probeer het later opnieuw. Als u dit probleem blijft hebben, neem dan contact op met [email protected]
Terug naar Healio

You might also like

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.